W rozległym obszarze precyzyjnej syntezy chemicznej pewne cząsteczki wyróżniają się swoimi unikalnymi strukturami i potencjalnymi zastosowaniami.2,3-trykarboksylan (CAS: 77-90-7), powszechnie znany jako cytrynian acetylu tributylu (ATBC).₂₀H₃₄O₈i masę cząsteczkową 402.48, związek ten odgrywa istotną rolę w badaniach nad chemią organiczną.

Struktura cząsteczkowa tributylu 2-acetoxypropanu-1,2,3-trykarboksylat można wyobrazić sobie jako cząsteczkę kwasu cytrynowego estryfikowaną trzema grupami butylowymi i dalej acetylowaną w jednej grupie hydroksylowej.Ta konfiguracja nadaje charakterystyczne właściwości fizyko-chemicznePodczas gdy szczegółowe dane dotyczące temperatury wrzenia pozostają nieopublikowane, jego stosunkowo wysoka masa molekularna i grupy estrowe sugerują, że prawdopodobnie istnieje jako ciecz w temperaturze pokojowej z pewną lotnością.Numer MDL związku (MFCD00043554) służy jako kluczowy identyfikator w bazach danych chemicznych do celów indeksowania i wyszukiwaniaSpecyfikacje czystości mają szczególne znaczenie dla zastosowań badawczych, bezpośrednio wpływając na dokładność i niezawodność eksperymentów.

Właściwe obchodzenie się i przechowywanie są kluczowe dla wszystkich chemikaliów, zwłaszcza tych przeznaczonych do celów badawczych.Zgodnie z wstępnymi informacjami z Globalnie Zharmonizowanego Systemu Klasyfikacji i Etykietowania Chemikaliów (GHS), tributyl 2-acetoxypropan-1,2,3-trykarboksylat posiada klasyfikację "Ostrzeżenie" ze szczególnymi oświadczeniami o zagrożeniu [H315-H319-H335], wskazującymi na potencjalne podrażnienie skóry, poważne podrażnienie oczu,i możliwe podrażnienie dróg oddechowych.Wykorzystanie odpowiedniego sprzętu ochrony indywidualnej, w tym okularów ochronnych, rękawiczek i odpowiedniej wentylacji, jest niezbędne podczas obsługi tego związku w celu zapobiegania wdychania par lub pyłu.

Oświadczenia ostrożnościowe [P261-P305+P351+P338] podkreślają znaczenie unikania wdychania i natychmiastowego spłukiwania wodą w przypadku kontaktu wzrokowego,w tym usunięcie soczewek kontaktowych, jeśli są one obecneW celu przechowywania zaleca się przechowywanie związku w atmosferze obojętnej (takiej jak azot lub argon) w temperaturze pokojowej.Warunki te pomagają zachować stabilność i czystość chemiczną poprzez zapobieganie reakcjom z tlenem atmosferycznym lub wilgocią, jednocześnie unikając potencjalnych zagrożeń rozkładowych związanych z ekstremalnymi temperaturami.

Uproszczony system wprowadzania linii molekularnej (SMILES) zapewnia wiersz ASCII reprezentujący struktury chemiczne.2,3-trykarboksylat, notacja SMILES jest "O=C(CC(C(OCCCC)=O) ((OC(C)=O) CC(OCCCC)=O) OCCCC". Ten zwięzły ciąg koduje wszystkie informacje o połączeniu atomowym,Służy jako cenny wkład do programów komputerowej chemii i oferuje badaczom szybką metodę zrozumienia struktury molekularnej.

Należy zauważyć, że tributyl 2- acetoxypropan-1,2,3-trykarboksylat jest wyraźnie oznaczony jako "Wykorzystywany wyłącznie do badań naukowych".lub do spożycia u ludzi lub zwierzątJego podstawowa wartość polega na tym, że służy jako środek chemiczny pośredni, reagent lub przedmiot podstawowych badań naukowych dotyczących właściwości fizycznych, chemicznych lub biologicznych.

Jako związek estrowy może znaleźć zastosowanie w nauce o polimerach, badaniach materiałów i precyzyjnej syntezie chemicznej.W niektórych reakcjach cechy strukturalne acetylowane i butylowo-esteryfikowane mogą zapewniać unikalną reaktywność lub selektywność., które mogą umożliwić opracowanie nowych materiałów lub projektowanie szlaków syntetycznych.Ten dobrze zdefiniowany związek organiczny zapewnia chemikom platformę do badań naukowych i rozwoju..

Wraz z dalszymi badaniami, tributyl 2-acetoxypropan-1,2W przyszłości 3-trykarboksylat i jego pochodne mogą wykazać coraz większy potencjał w różnych dyscyplinach chemicznych.